Nhiều người khỏe mạnh vẫn mang gen tan máu bẩm sinh: BẠN ĐÃ TỪNG XÉT NGHIỆM CHƯA?

Có rất nhiều người mang gen bệnh Thalassemia nhưng hoàn toàn khỏe mạnh, sinh hoạt bình thường và không hề biết mình mang gen bệnh. Chỉ đến khi sinh con mắc bệnh tan máu bẩm sinh, nhiều gia đình mới phát hiện cả bố và mẹ đều mang gen di truyền nguy hiểm này.

THALASSEMIA – CĂN BỆNH DI TRUYỀN NGUY HIỂM

Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền gây thiếu máu mạn tính. Người mắc bệnh nặng phải truyền máu và điều trị thải sắt suốt đời, đối mặt với nhiều biến chứng nguy hiểm như suy tim, suy gan, rối loạn nội tiết…

Theo Bộ Y tế, tại Việt Nam hiện có khoảng hơn 12 triệu người mang gen bệnh Thalassaemia, chiếm khoảng 13% dân số. Mỗi năm có hơn 8.000 trẻ em sinh ra mắc bệnh, trong đó có 2.000 trẻ mắc bệnh thể nặng cần điều trị suốt đời và hàng trăm thai nhi bị phù thai không thể chào đời.

Điều nguy hiểm là phần lớn người mang gen bệnh vẫn khỏe mạnh bình thường, không có biểu hiện thiếu máu rõ rệt nên rất khó phát hiện nếu không làm xét nghiệm chuyên sâu. Chính vì vậy, nhiều người chỉ biết mình mang gen bệnh khi sinh con mắc bệnh Thalassemia.

Hình ảnh: Chung tay phòng bệnh tan máu bẩm sinh vì sức khỏe cộng đồng và tương lai đất nước.

GÁNH NẶNG KÉO DÀI SUỐT ĐỜI ĐỐI VỚI NGƯỜI BỆNH

Người mắc Thalassemia thể nặng thường xuất hiện thiếu máu từ nhỏ, phải truyền máu định kỳ hàng tháng để duy trì sự sống. Việc truyền máu kéo dài khiến sắt tích tụ trong cơ thể, buộc người bệnh phải điều trị thải sắt liên tục nhằm hạn chế biến chứng.

Nếu không được điều trị đầy đủ, người bệnh có thể gặp nhiều biến chứng nguy hiểm như: Suy tim, suy gan, rối loạn nội tiết, chậm phát triển thể chất, biến dạng xương, giảm tuổi thọ…

Không chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe, Thalassemia còn tạo áp lực kinh tế rất lớn cho gia đình và xã hội. Chi phí điều trị cho một bệnh nhân Thalassemia thể nặng có thể lên tới 3–5 tỷ đồng trong suốt cuộc đời.

VÌ SAO SÀNG LỌC BỆNH THALASSEMIA TỪ SỚM LẠI QUAN TRỌNG?

Thalassemia không thể chữa khỏi hoàn toàn, nhưng hoàn toàn có thể phòng ngừa sinh ra trẻ mắc bệnh nặng. Nếu cả bố và mẹ cùng mang gen bệnh, mỗi lần mang thai sẽ có:

25% khả năng sinh con mắc bệnh thể nặng
50% khả năng con tiếp tục mang gen bệnh
25% khả năng con hoàn toàn bình thường

Vì vậy, việc xét nghiệm sàng lọc trước hôn nhân hoặc trước khi mang thai có ý nghĩa đặc biệt quan trọng.

Nhiều người nghĩ rằng chỉ khi có biểu hiện thiếu máu mới cần đi khám. Tuy nhiên, người mang gen Thalassemia thường không có triệu chứng rõ ràng và không thể phát hiện qua khám sức khỏe thông thường. Cách chính xác nhất là thực hiện các xét nghiệm máu chuyên sâu.

Một lần xét nghiệm trước hôn nhân hoặc trước mang thai có thể:

Ngăn ngừa sinh con mắc bệnh nặng
Tránh truyền máu suốt đời
Bảo vệ tương lai gia đình

NHỮNG AI NÊN ĐI XÉT NGHIỆM THALASSEMIA?

Các bác sĩ khuyến cáo nên chủ động sàng lọc Thalassemia đối với:

Người chuẩn bị kết hôn
Người dự định mang thai
Người thiếu máu kéo dài chưa rõ nguyên nhân
Gia đình có người thiếu máu

Đặc biệt, khám sàng lọc trước hôn nhân đang được xem là giải pháp hiệu quả nhất giúp giảm số trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh trong cộng đồng.

CÁCH PHÒNG NGỪA BỆNH HIỆU QUẢ

Tại Bệnh viện Đa khoa Thái Bình, người dân có thể được tư vấn và thực hiện các xét nghiệm sàng lọc Thalassemia tại Khoa Huyết học lâm sàng – Bệnh viện Đa khoa Thái Bình với các dịch vụ:

Khám và tư vấn chuyên khoa Huyết học
Thực hiện các xét nghiệm chuyên khoa như: tổng phân tích tế bào máu, Điện di huyết sắc tố, xét nghiệm gen…
Tư vấn sinh sản an toàn cho cặp vợ chồng

Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới 08/5/2026, hãy chủ động xét nghiệm sàng lọc tan máu bẩm sinh ngay hôm nay để bảo vệ sức khỏe cho chính mình, cho con em và cho cả tương lai cộng đồng!

Hình ảnh: Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới 08/5/2026

Để được tư vấn thông tin chi tiết, các gói khám cũng như cách đặt lịch khám bệnh tại Bệnh viện Đa khoa Thái Bình, quý khách vui lòng liên hệ số HOTLINE:

Đặt lịch đăng kí khám bệnh: 02273.841.730/ 02273.830.158 hoặc 0868.530.112/ 0352.663.895
Tư vấn, hướng dẫn: 02273.831.102
Khoa Huyết học lâm sàng: 02273.645.000

PHÒNG CTXH – KHOA HUYẾT HỌC LÂM SÀNG

Xem thêm: